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抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Antidiuretic Hormone (ADH) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

ARVP; AVP; VP; Arginine Vasopressin; Arg-Vasopressin; Antidiuretic Hormone; Diabetes Insipidus; Neurohypophyseal; Argipressin

（注：單次混測多因子不超過8個(gè)指標(biāo) ）

編號ULMB139Mu
物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 所有
- 人
- 小鼠
- 大鼠
- 豚鼠
- 家兔
- 獼猴
- 山羊
- 綿羊
- 馬
- 牛
- 豬
- 雞
- 狗
- 其他物種
- 多物種
- 泛物種
實(shí)驗(yàn)方法競爭抑制
反應(yīng)時(shí)長1.5h
檢測范圍0.98-1000pg/mL
靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.327 pg/mL.
樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
下載英文說明書中文說明書
規(guī)格 8指標(biāo)數(shù) 7指標(biāo)數(shù) 6指標(biāo)數(shù) 5指標(biāo)數(shù) 4指標(biāo)數(shù) 3指標(biāo)數(shù) 2指標(biāo)數(shù)1指標(biāo)數(shù)
價(jià)格 ¥ 1281 ¥ 1330 ¥ 1404 ¥ 1502 ¥ 1601 ¥ 1749 ¥ 1970 2463 ¥ 2463 添加到價(jià)格計(jì)算器 計(jì)算器
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)

通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計(jì)算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本	回收率范圍(%)	平均回收率(%)
serum(n=5)	80-103	85
EDTA plasma(n=5)	93-101	97
heparin plasma(n=5)	93-105	97
sodium citrate plasma(n=5)	78-102	89

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	92-101%	81-104%	94-102%	91-98%
EDTA plasma(n=5)	82-96%	80-104%	85-103%	81-97%
heparin plasma(n=5)	95-102%	78-92%	87-104%	79-99%
sodium citrate plasma(n=5)	83-92%	85-96%	96-103%	85-99%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠、檢測溶液A）標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μL及磁珠10μL，加檢測溶液A50μL，
37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘；
3. 磁吸洗板3次；
4. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
5. 磁吸洗板3次；
6. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠、標(biāo)記VEGFA，標(biāo)記的抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)和未標(biāo)記的抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體競爭結(jié)合，然后將未結(jié)合物洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的抗利尿激素(ADH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈負(fù)相關(guān)。

贈品

增值服務(wù)

流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)

參考文獻(xiàn)

雜志	參考文獻(xiàn)
Neuroscience	Angiotensin II Type 1a Receptors in the Subfornical Organ Modulate Neuroinflammation in the Hypothalamic Paraventricular Nucleus in Heart Failure Rats [Pubmed:29684507]
American Journal of Physiology-Renal?Physiology	Chronic nicotine exposure reduces klotho expression and triggers different renal and hemodynamic responses in -haploinsufficient mice [Pubmed:29363324]
The?Eurasian?Journal?of?Medicine	Effects of Conivaptan versus Mannitol on Post-Ischemic Brain Injury and Edema []

留言咨詢

編號	適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)	應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
UMEB139Mu	抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法,小樣本)	Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
UCEB139Mu	抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)	Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
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